HLX37（抗PD-L1/VEGF双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研讨于我国境内完结首例患者给药。

  1a期：剂量递加（1.0-45.0 mg/kg，Q3W），包含单药医治晚期实体瘤及联合化疗医治晚期非小细胞肺癌

  双靶点机制：一起阻断PD-1/PD-L1通路康复T细胞杀伤力，按捺VEGF削减肿瘤血管生成，可能会发生协同效应并下降耐药危险。

  2024年全球同种类型的产品出售额约0.92百万美元（首款产品于2024年5月获批）。

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